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制藥廠GMP車間潔凈度等級(jí)要求A/B/C/D 潔凈區(qū)環(huán)境要求明細(xì)
2021-08-07

藥廠潔凈室區(qū)分為A，B，C ，D 四個(gè)級(jí)別區(qū)域，醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)是以微粒和微生物為主要控制對(duì)象，同時(shí)還應(yīng)對(duì)其環(huán)境溫濕度壓差見GMP（2010），照度，噪聲等作出規(guī)定。醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的空氣潔凈度等級(jí)的見GMP（2010），規(guī)定為A，B，C，D四個(gè)等級(jí)，下面合景凈化工程公司為大家詳細(xì)講解其區(qū)別。
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食品藥品GMP車間潔凈度級(jí)別以及對(duì)懸浮粒子的八項(xiàng)指數(shù)
2021-08-06

在潔凈車間檢測(cè)中，生產(chǎn)操作全部結(jié)束、操作人員撤出生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)并經(jīng)15～20分鐘（指導(dǎo)值）自凈后，潔凈區(qū)的懸浮粒子應(yīng)當(dāng)達(dá)到表中的“靜態(tài)”標(biāo)準(zhǔn)。
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標(biāo)簽：潔凈車間 GMP車間潔凈 D級(jí)潔凈區(qū)
新建醫(yī)療器械工廠的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備什么條件和要求？
2021-08-05

醫(yī)療器械行業(yè)是以物理作用為特征，物理是最廣博的自然科學(xué)之一，涵蓋了方方面面。因此，很多企業(yè)從傳統(tǒng)行業(yè)、從IT新興行業(yè)往醫(yī)療器械行業(yè)轉(zhuǎn)型案例非常普遍。對(duì)于看向醫(yī)療器械行業(yè)的企業(yè)來說，問到最多的還是新開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備什么條件？
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標(biāo)簽：醫(yī)療器械
無塵車間等級(jí)劃分及等級(jí)標(biāo)準(zhǔn) 含等級(jí)案例【完整版】
2021-08-05

空氣潔凈度等級(jí)（air cleanliness class）：潔凈空間單位體積空氣中，以大于或等于被考慮粒徑的粒子最大濃度限值進(jìn)行劃分的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)內(nèi)按空態(tài)、靜態(tài)、動(dòng)態(tài)對(duì)無塵車間進(jìn)行測(cè)試、驗(yàn)收，符合《GB50073-2013 潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》、《GB50591-2010 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》。
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標(biāo)簽：無塵車間等級(jí)劃分無塵車間等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
電子廠房的無塵車間凈化工程要求及案例
2021-08-03

電子制造業(yè)潔凈廠房的設(shè)計(jì)是一項(xiàng)綜合的技術(shù)，只有充分了解電子制造業(yè)潔凈廠房的設(shè)計(jì)特點(diǎn)，做到設(shè)計(jì)合理，才能讓電子制造產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)品次品率降低，提高生產(chǎn)效率；
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標(biāo)簽：電子行業(yè)無塵車間電子廠房潔凈潔凈廠房
中國(guó)10大凈化工程公司該擁有的實(shí)力是這幾點(diǎn)！
2021-08-02

一流的服務(wù)是一家優(yōu)秀凈化工程公司的必備條件。凈化工程往往復(fù)雜多變，一流的凈化工程公司必須在短時(shí)間內(nèi)迅速響應(yīng)，第一時(shí)間內(nèi)滿足客戶要求，提前發(fā)現(xiàn)問題，制定一站式解決方案。通觀全局、善于發(fā)現(xiàn)問題解決問題、以客戶的滿意度作為目標(biāo)，是優(yōu)秀公司的智慧服務(wù)。
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標(biāo)簽：國(guó)內(nèi)十大凈化工程公司凈化工程公司中國(guó)十大凈化工程公司
廠房的無塵凈化車間施工中一般會(huì)遇到什么問題？
2021-07-31

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標(biāo)簽：凈化車間無塵凈化車間施工
藥品廠房GMP潔凈無塵車間空氣潔凈度等級(jí)要求
2021-07-30

GMP潔凈車間?空氣潔凈度等級(jí)，“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”（GMP）中規(guī)定：藥品生產(chǎn)的潔凈廠房?jī)?nèi)的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如：溫度和相對(duì)濕度以及壓差等均是由生產(chǎn)工藝決定的，一般溫度為18℃~24℃，相對(duì)濕度為45%~65%。在“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”（GMP）的實(shí)施指南中規(guī)定的比較具體。
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標(biāo)簽：潔凈車間 GMP車間潔凈度潔凈度等級(jí)要求
藥廠GMP無塵車間應(yīng)該如何設(shè)計(jì)裝修一文讀懂！
2021-07-30

藥品的生產(chǎn)車間是有著嚴(yán)格要求的，生產(chǎn)車間必須滿足GMP無塵車間凈化要求才能進(jìn)行生產(chǎn)。GMP規(guī)定制劑、原料藥的精烘包、制劑所用的原輔料、直接與藥品接觸的包裝材料的生產(chǎn)均應(yīng)在潔凈區(qū)域內(nèi)進(jìn)行，那藥品GMP無塵車間該如何設(shè)計(jì)使用呢?
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標(biāo)簽：鋰電池潔凈車間
千級(jí)潔凈無塵車間、潔凈室的等級(jí)劃分標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)參數(shù)說明
2021-07-30

潔凈無塵車間建設(shè)按照等級(jí)劃分標(biāo)準(zhǔn)可以分為十級(jí)潔凈室、百級(jí)無塵車間、千級(jí)無塵車間、萬級(jí)無塵車間、十萬無塵車間等好幾種等級(jí)，那么你知道千級(jí)無塵車間的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)參數(shù)嗎?
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標(biāo)簽：潔凈室千級(jí)無塵車間潔凈無塵車間

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